▲美国卫生部长表示，今年耶诞节前，可望开放民众接种两款获授权的新冠疫苗。（示意图／取自免费图库pexels）
文／中央社华盛顿30日综合外电报导
美国莫德纳公司（Moderna）今天表示，已在美国和欧盟为自家2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗申请紧急使用授权，使得美国在年底前展开第一波接种希望大增。
美国《有线电视新闻网》（CNN）报导，莫德纳请求美国食品暨药物管理局（FDA）检视新增资料，内容显示莫德纳的疫苗防护力达94.1%，在预防重症方面成功率100%。莫德纳今天也表示要向欧盟药品管理局（EMA）申请相关授权。
美国辉瑞大药厂（Pfizer）和德国伙伴BioNTech在11月20日也已为他们合作研发的疫苗，向FDA提出紧急使用授权申请，预期12月10日过后不久即可获准。
美国卫生部长艾萨（Alex Azar）今天告诉《哥伦比亚广播公司新闻网》（CBS News），「我们有望在耶诞节前看到这两支疫苗推出，开始提供民众接种。」艾萨表示，将由各州长决定第一波接种对象。
据报导，美国上周累计110多万新增病例，约1 万人病亡。根据路透社分析各州郡通报结果，截至11月29日的一周新增病例少3.8%，死亡病例少3.9%。
不过多名卫生官员说，感恩节假期很可能因为许多检测中心关闭而使通报数字较低，因此本周数字或许会异常暴增。
医院在假期期间没有关闭，或许较能反映疫情真实状况。美国染疫住院人数在昨天达到近9万3000人，创下新高。
